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Natural Product Efficacy Evaluation

Medical Hemorrhoid Gel Ameliorates Croton Oil-Induced Hemorrhoids by Suppressing the NLRP3 Inflammasome Activation via NF-κB Signaling Pathway

정리일 2026-10-14

Medical Hemorrhoid Gel Ameliorates Croton Oil-Induced Hemorrhoids by Suppressing the NLRP3 Inflammasome Activation via NF-κB Signaling Pathway

  • 저자: Ai Z; Yuan D; Li Y; Cai J; Zhou D; Liu W
  • 출처: - (2025)
  • DOI/링크: https://doi.org/10.2147/JIR.S526589
  • 연구 계열: Topics/Natural Product Efficacy Evaluation
  • 투고일: 2025-03-06

TL;DR

다성분 식물성 제제 Medical Hemorrhoid Gel(MHG)이 크로톤 오일 유발 치핵 쥐 모델에서 항문직장 계수, 육안 중증도 점수, Evans blue 유출을 유의하게 줄이고 염증을 완화했다. 급성 독성 시험에서 이상이 없었고, NLRP3 인플라마좀 활성을 NF-κB 경로(p65 인산화 감소, IκBα 증가)를 통해 억제하는 것이 기전으로 제시되었다.

1. 연구 배경 및 동기

  • 다루는 문제: 치핵은 항문 혈관 쿠션의 병적 확장으로 통증, 가려움, 출혈을 일으키며 최근 직장 염증이 발병·진행과 연관된다고 알려졌다. MHG는 Hamamelis mollis 추출물, borneolum syntheticum(Cinnamomum camphora 유래), 재조합 콜라겐을 50:40:5 비율로 섞은 식물성 제제이다.
  • 기존의 공백 / 왜 필요한가: MHG의 주요 약리 작용과 기전이 충분히 규명되지 않았다.

2. 관련 연구

  • 기존 연구 흐름: 식물 추출물(밤나무 종자 추출물, 정제 플라보노이드 분획)은 치핵에서 임상 효능을 보였고, 염증 매개물(TNF-α, IL-6, COX-2)과 NLRP3/NF-κB 축이 치핵 진행에 관여한다고 알려져 있다.
  • 이 논문의 위치: 성분 분석, 쥐 치핵 모델 약효, 급성 독성, 전사체와 실험 검증을 통합해 MHG의 안전성·효능·기전을 평가했다.

3. 핵심 기여

  1. UPLC-QTOF-MS/MS와 GC-MS/MS로 20가지 구성 성분 동정
  2. MHG의 치핵 완화 효과와 급성 독성 없음을 확인
  3. NLRP3 인플라마좀과 NF-κB 경로 억제 기전 제시

4. 제안 방법론

  • 전체 접근 논리: 성분 분석 후 쥐 모델에서 약효를 평가하고, 전사체 분석으로 후보 경로를 찾아 ELISA, IHC, Western blot으로 검증했다.
  • 단계:
    • UPLC-QTOF-MS/MS, GC-MS/MS로 MHG 성분 분석
    • 크로톤 오일 유발 치핵 쥐 모델(군당 10마리)에서 항문직장 계수, 육안 중증도 점수, Evans blue 유출, H&E/PAS 염색 평가
    • 항문직장 조직 전사체 분석과 ELISA, IHC, Western blot 검증, 일원분산분석과 Dunnett 검정

5. 실험 설정

항목 내용
대상/재료 크로톤 오일(COP) 유발 치핵 쥐(군당 n = 10)
처리 조건 MHG 투여(용량은 제공된 텍스트에 없음)
대조군 Titanoreine Cream 양성 대조(본문에서 양성 약물로 선택)와 모델군 등
측정 방법 항문직장 계수(ARC), 육안 중증도 점수, Evans blue 유출, H&E/PAS 조직 염색, TNF-α·IL-10, NLRP3, p65 인산화, IκBα

6. 실험 결과 분석

지표 변화(Δ) 조건 · 유의성
ARC, 육안 중증도 점수, Evans blue 유출 유의하게 감소 MHG 투여
조직 구조 장 융모 구조와 배상세포 수 회복, 염증 완화 H&E/PAS 염색
급성 독성 항문직장 이상이나 전신 독성 없음 쥐
TNF-α 및 IL-10 TNF-α 감소, IL-10 증가 MHG 투여
NLRP3 인플라마좀 및 NF-κB 경로 NLRP3 활성 억제, p65 인산화 감소, IκBα 발현 증가 MHG 투여

제안 기전(인과 사슬): MHG 투여 → IκBα 발현 증가와 p65 인산화 감소(NF-κB 경로 억제) → NLRP3 인플라마좀 활성 억제 → TNF-α 감소와 IL-10 증가로 염증 완화 → 치핵 증상 개선

7. 비판적 평가

강점

  • 약효, 급성 독성, 전사체, 실험 검증을 통합
  • 양성 대조 약물 사용

한계 · 의문

  • 약물(크로톤 오일) 유발 모델이라 사람 치핵과의 차이 가능
  • 단일 모델 위주이며 투여 용량 등 세부는 제공된 텍스트에서 확인되지 않음

8. 향후 연구 방향

9. 결론

MHG는 NF-κB 경로 조절을 통한 NLRP3 인플라마좀 억제로 항치핵 효과를 나타내며 임상 적용에 대한 과학적 근거를 제공한다.

Keywords

medical hemorrhoid gel, hemorrhoidal disease, NLRP3 inflammasome, NF-κB, croton oil, botanical preparation, inflammation

원문 그림

Figure 1 Flow chart of research scheme of MHG.
Figure 1 Flow chart of research scheme of MHG.
Figure 2 The anti-hemorrhoid effect of MHG. (A) Impact on anorectal coefficient. (B) Impact on macroscopic severity score. (C) Impact on Evans blue exudation. (D) Morphological
Figure 2 The anti-hemorrhoid effect of MHG. (A) Impact on anorectal coefficient. (B) Impact on macroscopic severity score. (C) Impact on Evans blue exudation. (D) Morphological
Figure 3 The effect of MHG on histopathology of anorectal tissue. (A) H&E (magnification ×100) and (B) PAS (magnification ×100) staining analysis.
Figure 3 The effect of MHG on histopathology of anorectal tissue. (A) H&E (magnification ×100) and (B) PAS (magnification ×100) staining analysis.
Figure 4 NF-κB mediated inflammatory response might be potential mechanism of MHG against HD (A) Volcano plot analysis of DEGs from the Control group and COP
Figure 4 NF-κB mediated inflammatory response might be potential mechanism of MHG against HD (A) Volcano plot analysis of DEGs from the Control group and COP
Figure 5 MHG can inhibit the production of TNF-α and promote the production of IL-10 in HD rats. Concentrations of TNF-α (A) and IL-10 (B) in anorectal tissues were analyzed
Figure 5 MHG can inhibit the production of TNF-α and promote the production of IL-10 in HD rats. Concentrations of TNF-α (A) and IL-10 (B) in anorectal tissues were analyzed
Figure 6 MHG can inhibit the activation of NLRP3 inflammasomes in anorectal tissue. (A) The representative anorectal tissue sections were stained with IHC (magnification × 160).
Figure 6 MHG can inhibit the activation of NLRP3 inflammasomes in anorectal tissue. (A) The representative anorectal tissue sections were stained with IHC (magnification × 160).
Figure 7 MHG can modulate the NF-κB signaling pathway in anorectal tissue. (A) The representative anorectal tissue sections were stained with IHC (magnification ×160).
Figure 7 MHG can modulate the NF-κB signaling pathway in anorectal tissue. (A) The representative anorectal tissue sections were stained with IHC (magnification ×160).
Figure 8 Phytochemical composition analysis of MHG. Total ion flow chromatograms of MHG sample analyzed by UPLC-QTOF-MS/MS in negative (A) and positive (B) ion
Figure 8 Phytochemical composition analysis of MHG. Total ion flow chromatograms of MHG sample analyzed by UPLC-QTOF-MS/MS in negative (A) and positive (B) ion

원문 그림 · 라이선스: cc-by-nc

papermedical-hemorrhoid-gelhemorrhoidal-diseasenlrp3-inflammasomenf-bcroton-oilbotanical-preparation