← 목록으로
Natural Product Efficacy Evaluation

Pharmacokinetic and phytochemical screening of Allium subhirsutum leaves for antimicrobial and anti-inflammatory properties

정리일 2026-09-19

Pharmacokinetic and phytochemical screening of Allium subhirsutum leaves for antimicrobial and anti-inflammatory properties

  • 저자: Badraoui R; Al-Hazmi Y; Brahmi F; Ben-Nasr H; Noumi E; Bouali N; Adnan M; Siddiqui AJ
  • 출처: - (2025)
  • DOI/링크: https://doi.org/10.1038/s41598-025-18825-x
  • 연구 계열: Topics/Natural Product Efficacy Evaluation
  • 투고일: 2025-04-23

TL;DR

Allium subhirsutum 잎 메탄올 추출물(ASE)은 항균·항염 표적 단백질에 대한 우수한 결합 친화도를 보였으며, 카라기난 유발 급성 염증 랫드 모델에서 부종·산화 스트레스·염증 지표를 개선하는 항염·항산화 효과를 나타냈다.


1. 연구 배경 및 동기

  • 다루는 문제: 항생제 내성 및 만성 염증 관리를 위한 천연물 기반 항균·항염 소재 개발의 필요성이 커지고 있다.
  • 기존의 공백 / 왜 필요한가: A. subhirsutum 잎 추출물의 phytochemical 조성과 항균·항염 작용을 계산적·실험적으로 통합 검증한 연구는 부족했다.

2. 관련 연구

  • 기존 연구 흐름: 다양한 Allium속 식물의 항균·항산화·항염 효과가 보고되어 왔다.
  • 이 논문의 위치: 이 연구는 in silico, in vitro, in vivo 접근을 결합해 A. subhirsutum 잎 추출물의 항균·항염 효능을 종합적으로 규명했다.

3. 핵심 기여

  1. GC-MS를 통한 A. subhirsutum 잎 추출물의 phytochemical 조성 규명
  2. in silico 결합친화도 분석을 통한 표적 단백질 상호작용 예측
  3. 항균·항진균 활성 in vitro 평가
  4. 카라기난 유발 급성 염증 랫드 모델에서 항염·항산화 효과 검증

4. 제안 방법론

  • 전체 접근 논리: ASE의 성분을 GC-MS로 분석한 뒤 in silico 도킹으로 표적 단백질 결합력을 예측하고, in vitro 항균시험과 카라기난 유발 급성 염증 랫드 모델의 in vivo 실험으로 항염·항산화 효과를 검증했다.
  • 단계:
    • A. subhirsutum 잎을 메탄올로 추출(ASE)
    • GC-MS로 phytochemical 조성 및 ADMET 특성 분석
    • in silico 도킹으로 세균·염증 관련 표적 단백질과의 결합 친화도 평가
    • 다양한 미생물 균주에 대한 항균·항진균 활성 in vitro 평가
    • 카라기난 유발 급성 부종 랫드에 ASE(100 mg/kg, 10일 경구 투여) 처리 후 조직·혈청 지표 평가

5. 실험 설정

항목 내용
대상/재료 카라기난 유발 급성 부종 랫드, 항균시험용 미생물 균주
처리 조건 ASE 100 mg/kg 경구 투여, 10일간
대조군 무처치 대조군
측정 방법 C-반응성 단백질·피브리노겐, TBARS·AOPP·카탈라아제·SOD·글루타치온과산화효소, 발 부종 조직학적 평가, 항균·항진균 활성

6. 실험 결과 분석

지표 변화(Δ) 조건 · 유의성
표적 단백질 결합친화도 양호한 결합 및 강한 상호작용 확인 Tyrosyl-tRNA synthetase, gyrase, peroxiredoxin 5, COX-2 대상
항균·항진균 활성 정균·정진균 작용 확인 시험 미생물 균주 대상
발 부종 및 염증·산화 지표 개선(부종 감소, 산화 스트레스 완화) ASE 100 mg/kg 10일 투여군

제안 기전(인과 사슬): 카라기난 유발 염증·산화 스트레스 → ASE 성분의 표적 단백질(COX-2, peroxiredoxin 5 등) 결합 및 항산화 작용 → 염증 및 산화 손상 지표 개선 → 부종 완화

7. 비판적 평가

강점

  • in silico-in vitro-in vivo를 결합한 다층적 검증
  • 항균과 항염 효능을 함께 규명

한계 · 의문

  • 반려동물이 아닌 랫드 모델
  • in silico 결합 예측의 실험적 검증(결합실험) 부족

8. 향후 연구 방향

  • 주요 활성 화합물 단리 및 표적 결합의 실험적 검증
  • 만성 감염·염증 모델에서의 효능 확장 검증

9. 결론

A. subhirsutum 잎 추출물은 항균·항염·항산화 효과를 다층적으로 입증하여 산화 스트레스, 세균 감염, 급성 염증 관리에 유용한 천연물 소재로서의 가능성을 제시한다.

Keywords

Allium subhirsutum, antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant, in silico docking, carrageenan, GC-MS, ADMET

원문 그림

Fig. 1. Fragmented patters of the main phytochemicals identified in A. subhirsutum methanolic extract.
Fig. 1. Fragmented patters of the main phytochemicals identified in A. subhirsutum methanolic extract.
Fig. 2. Antibacterial activity against A. baumannii recorded on Mueller Hinton agar tested at 3 mg/disc using
Fig. 2. Antibacterial activity against A. baumannii recorded on Mueller Hinton agar tested at 3 mg/disc using
Fig. 3. Boiled Egg model of all the ASE identified compounds, reported in Table 1.
Fig. 3. Boiled Egg model of all the ASE identified compounds, reported in Table 1.
Fig. 4. 3D view of (A) compound No. 38-1JIJ, (B) Compound No. 38-2XCT, (C) Compound No. 37-1HD2
Fig. 4. 3D view of (A) compound No. 38-1JIJ, (B) Compound No. 38-2XCT, (C) Compound No. 37-1HD2
Fig. 5. 2D view of diagram of interactions (A) 38-1JIJ, (B) 38-2XCT, (C) 37-1HD2 and (D) 38-1CX2.
Fig. 5. 2D view of diagram of interactions (A) 38-1JIJ, (B) 38-2XCT, (C) 37-1HD2 and (D) 38-1CX2.
Fig. 6. Histological slides of the different experimental group of rats; (A) CTRL, (B) CAR, (C) CAR + ASE, and
Fig. 6. Histological slides of the different experimental group of rats; (A) CTRL, (B) CAR, (C) CAR + ASE, and

원문 그림 · 라이선스: cc-by-nc-nd

paperallium-subhirsutumantimicrobialanti-inflammatoryantioxidantin-silico-dockingcarrageenan