Natural Product Efficacy Evaluation
Acute and sub-acute toxicological studies on the ethanol leaf extract of Psidium guajava in experimental mice
Acute and sub-acute toxicological studies on the ethanol leaf extract of Psidium guajava in experimental mice
- 저자: Dibaba GT; Leminie AA; Tadesse WH; Lemmi WG; Hirpesa SW; Reje MS; Weldemariam TB; Dabulo MM
- 출처: - (2026)
- DOI/링크: https://doi.org/10.11604/pamj.2026.53.49.49406
- 연구 계열: Topics/Natural Product Efficacy Evaluation
- 투고일: 2025-09-17
TL;DR
구아바(Psidium guajava) 잎 에탄올 추출물(EEPG)은 마우스에서 2000 mg/kg 급성 투여 시 독성이나 사망이 없었다. 28일 아급성 시험에서 1000 mg/kg까지 혈액학, 생화학, 조직 병리에서 처리 관련 이상이 없었다.
1. 연구 배경 및 동기
- 다루는 문제: 구아바는 위장관 질환, 당뇨, 염증에 쓰이는 약용식물로 flavonoid와 tannin 등 활성 성분을 가진다. 사람 사용 안전성을 위해 전임상 독성 평가가 필요하다.
- 기존의 공백 / 왜 필요한가: 에티오피아에서 널리 쓰이나 표준화된 구아바 잎 추출물의 독성 프로필은 충분히 문서화되지 않았다.
2. 관련 연구
- 이 논문의 위치: OECD 425와 407 지침에 따라 급성·아급성 독성을 평가한 전임상 안전성 연구이다.
3. 핵심 기여
- 급성 경구 독성(LD50 관련)을 평가했다
- 혈액학, 혈청 생화학(간·신장), 조직 병리를 포함한 아급성 독성을 평가했다
4. 제안 방법론
- 전체 접근 논리: OECD 425로 급성 독성을, OECD 407로 28일 아급성 독성을 마우스에서 평가했다.
- 단계:
- 에티오피아산 구아바 잎을 채취해 에탄올 추출
- OECD 425에 따라 2000 mg/kg 경구 투여 후 4시간, 24시간, 14일간 관찰
- OECD 407에 따라 암수 마우스에 250, 500, 1000 mg/kg을 28일 투여
- 행동, 사망, 체중, 장기 무게, 혈액학·생화학, 조직 병리 평가
5. 실험 설정
| 항목 | 내용 |
|---|---|
| 대상/재료 | 암수 마우스, P. guajava 잎 에탄올 추출물 |
| 처리 조건 | 급성 2000 mg/kg, 아급성 250, 500, 1000 mg/kg/일 28일 경구 |
| 대조군 | 대조군(구성 세부는 발췌에 없음) |
| 측정 방법 | 일반 행동, 사망, 체중, 장기 무게, 혈액학·생화학 지표, 조직 병리 |
6. 실험 결과 분석
| 지표 | 변화(Δ) | 조건 · 유의성 |
|---|---|---|
| 급성 독성·사망 | 없음 | 2000 mg/kg 한계 용량 |
| 아급성 독성(생화학, 혈액학, 조직 병리) | 처리 관련 이상 없음 | 최고 용량 1000 mg/kg/일 28일 |
7. 비판적 평가
강점
- 표준 OECD 지침을 따랐다
- 암수 모두에서 혈액·생화학·조직 병리를 평가했다
한계 · 의문
- 마우스 단일 종 연구이다
- 초록과 발췌에 구체적 수치와 통계가 제시되지 않았다
8. 향후 연구 방향
9. 결론
EEPG는 2000 mg/kg에서 급성·아급성 독성이나 사망이 없었고 1000 mg/kg/일에서 처리 관련 부작용이 없는 양호한 안전성 프로필을 보였다.
Keywords
Psidium guajava, acute toxicity, sub-acute toxicity, OECD 425, OECD 407, ethanol extract, mice
원문 그림
원문 그림 · 라이선스: cc-by