Investigating the Phytochemical Constituents, Anti-Inflammatory, and Neuropharmacological Activities of Podocarpus neriifolius Leaves Through FT-IR, GC-MS, Experimental Studies, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulations

• 저자: Hoque N; Tipu MTR; Bashar MA; Dash R; Ahamed KU; Ali ML; Mamun MJI; Akter B
• 출처: - (2026)
• DOI/링크: https://doi.org/10.1002/prp2.70272
• 연구 계열: Topics/Natural Product Efficacy Evaluation
• 투고일: 2026-01-10

---

TL;DR

Podocarpus neriifolius 잎 에탄올 추출물(EEPN)은 COX 억제 in vitro와 마우스 발 부종 시험에서 항염 효과를 보였고, Swiss albino 마우스에서 항불안, 진정, 항우울 효과를 나타냈다. 분자 docking과 분자동역학 시뮬레이션에서도 COX2, GABAA, serotonin transporter에 대한 결합이 제시되었다.

---

1. 연구 배경 및 동기

• 다루는 문제: Podocarpus neriifolius는 남아시아와 동남아시아에 널리 분포하는 약용식물로 류머티즘과 관절통에 전통적으로 쓰인다.
• 기존의 공백 / 왜 필요한가: 잎 추출물의 성분과 치료 잠재력을 in vitro, in vivo, in silico로 통합 평가한 연구가 필요했다.

2. 관련 연구

• 이 논문의 위치: FT-IR, GC-MS 성분 분석과 COX 억제, 마우스 행동·염증 시험, docking, 분자동역학, ADMET을 한 연구에서 결합했다.

3. 핵심 기여

1. FT-IR과 GC-MS로 steroidal glycoside, flavonoid, saponin 등 성분 확인
2. 항염 효과를 in vitro COX 억제와 in vivo 마우스 발 부종으로 확인
3. 항불안·진정·항우울 효과를 행동 시험으로 확인
4. COX2, GABAA, serotonin transporter에 대한 docking 결합 친화도를 제시

4. 제안 방법론

• 전체 접근 논리: 추출물 성분 분석 후 in vitro 항염 시험, 마우스 항염·신경약리 행동 시험, in silico 분석을 병행해 활성과 표적 가능성을 평가했다.
• 단계:
  • 잎 분말 550 g을 ethanol 4.5 L에 2주간 침지(maceration)해 EEPN 확보, FT-IR과 GC-MS 분석
  • COX 억제 in vitro 분석(1 mg/mL, aspirin 1 mM 기준)
  • Swiss albino 마우스(군당 5마리)에 EEPN 200, 400 mg/kg 경구 투여 후 carrageenan 발 부종, elevated plus maze, hole-board, 꼬리 매달기·강제 수영 등 시험
  • OECD 지침에 따른 급성 경구독성 시험(최대 2000 mg/kg, 14일 관찰), docking, 분자동역학, ADMET

5. 실험 설정

항목	내용
대상/재료	P. neriifolius 잎 에탄올 추출물, Swiss albino 마우스(4-5주령, 28-35 g, 암수)
처리 조건	EEPN 200, 400 mg/kg 경구 투여
대조군	비히클(1% Tween-80) 음성 대조군, aspirin 200 mg/kg(항염), diazepam 1 mg/kg(항불안·진정), fluoxetine 1 mg/kg(항우울) 양성 대조군
측정 방법	COX 억제율, 발 부종 억제율, head dipping(hole-board), open-arm 진입·체류 시간(plus maze), 진정 효과, 꼬리 매달기·강제 수영 부동 시간, 급성독성, docking 결합 에너지

6. 실험 결과 분석

지표	변화(Δ)	조건 · 유의성
COX 억제(in vitro)	뚜렷한 항염 효과	EEPN
hole-board head dipping	EEPN 200, 400 mg/kg에서 43.4 ± 1.14, 69.2 ± 1.22(표준 57.5 ± 1.01)	Swiss albino 마우스
elevated plus maze open-arm 체류	260.3초, 280.6초(표준 245.2초)로 개선	EEPN 200, 400 mg/kg
진정 효과	용량 의존적 진정 효과	HCT, OFT
부동 시간	꼬리 매달기와 강제 수영 시험에서 유의하게 감소(항우울 효과)	EEPN
docking 결합 에너지	COX2 -6.6, GABAA -5.4, serotonin transporter -10 kcal/mol	EEPN 성분

제안 기전(인과 사슬): EEPN 성분 → COX2 결합 → 염증 억제, GABAA 결합 → 항불안·진정, serotonin transporter 결합 → 항우울(docking 예측)

7. 비판적 평가

강점

• in vitro, in vivo, in silico를 통합해 평가
• 표준 약물(aspirin, diazepam, fluoxetine)과 비교

한계 · 의문

• 군당 5마리로 표본이 작음
• docking과 분자동역학은 예측이며 기전 확증이 필요함
• 초록에서 치료제 활용 여부는 추가 연구가 필요하다고 명시

8. 향후 연구 방향

• P. neriifolius 잎을 치료제로 쓸 수 있는지 확인하는 추가 연구

9. 결론

EEPN은 항염 및 신경약리(항불안, 진정, 항우울) 활성을 보였고 in silico 분석에서 관련 표적 단백질에 대한 결합과 허용 범위의 ADMET 특성이 제시되었다. 다만 치료제로 활용하려면 추가 연구가 필요하다.

Keywords

Podocarpus neriifolius, anti-inflammatory, anxiolytic, antidepressant, molecular docking, COX-2, GC-MS

원문 그림

원문 그림 · 라이선스: cc-by